Mă numesc Eva, am 4 ani şi sunt bolnavă de leucemie. VREAU SĂ TRĂIESC
Eva Maria a fost diagnosticată cu LEUCEMIE ACUTĂ LIMFOBLASTICA tip L1 în urmă cu două săptămâni. Părinţii au început o cursă contra cronometru. Strâng 60.000 de euro pentru a o duce la tratament, în străinătate. Află cum o poţi ajuta citind acest reportaj. Intrând pe pagina de FACEBOOK a ziarului Gandul poţi sa le transmiţi şi prietenilor tăi rugămintea EVEI. ÎMPREUNĂ PUTEM ÎNCERCA SĂ O AJUTĂM SĂ TRĂIASCĂ
"Mă numesc EVA MARIA şi am 4 ani. Sunt o fetiţă blondă cu ochii ca murele şi sunt foarte veselă. Primele trei aniversări le-am trăit împreună cu cei care mă iubesc: mama, tata, Radu - fratele meu, şi cu bunicii. Pe 27 ianuarie, am împlinit 4 ani, dar cei care sunt acum cu mine sunt oameni necunoscuţi. Sunt îmbrăcaţi în halate albe şi vorbesc despre mine cu nişte cuvinte pe care nu le înţeleg. Lângă mine sunt şi mama, şi tata. Mă privesc cu dragoste, mă răsfaţă, parcă mai mult ca de obicei, dar şi ei vorbesc despre ceva ce nu înţeleg - spun că sunt grav bolnavă. LEUCEMIE ACUTĂ LIMFOBLASTICĂ tip L1 - acesta este diagnosticul meu", aşa începe povestea Evei, spusă pe site-ul în care părinţii ei cer ajutor pentru ca fiica lor să poată să trăiască.
Părinţii ei, Alexandra şi Cezar Grigorescu, au aflat, în urmă cu două săptămâni, că micuţa lor Eva Maria are leucemie. Viaţa tinerei familii s-a schimbat total.
Mă numesc Eva, am 4 ani şi sunt bolnavă de leucemie. VREAU SĂ TRĂIESC
de Raluca ION | astăzi, 15:45
foto(11)video(1)
Mă numesc Eva, am 4 ani şi sunt bolnavă de leucemie. VREAU SĂ TRĂIESC
Eva Maria a fost diagnosticată cu LEUCEMIE ACUTĂ LIMFOBLASTICA tip L1 în urmă cu două săptămâni. Părinţii au început o cursă contra cronometru. Strâng 60.000 de euro pentru a o duce la tratament, în străinătate. Află cum o poţi ajuta citind acest reportaj. Intrând pe pagina de FACEBOOK a ziarului Gandul poţi sa le transmiţi şi prietenilor tăi rugămintea EVEI. ÎMPREUNĂ PUTEM ÎNCERCA SĂ O AJUTĂM SĂ TRĂIASCĂ
"Mă numesc EVA MARIA şi am 4 ani. Sunt o fetiţă blondă cu ochii ca murele şi sunt foarte veselă. Primele trei aniversări le-am trăit împreună cu cei care mă iubesc: mama, tata, Radu - fratele meu, şi cu bunicii. Pe 27 ianuarie, am împlinit 4 ani, dar cei care sunt acum cu mine sunt oameni necunoscuţi. Sunt îmbrăcaţi în halate albe şi vorbesc despre mine cu nişte cuvinte pe care nu le înţeleg. Lângă mine sunt şi mama, şi tata. Mă privesc cu dragoste, mă răsfaţă, parcă mai mult ca de obicei, dar şi ei vorbesc despre ceva ce nu înţeleg - spun că sunt grav bolnavă. LEUCEMIE ACUTĂ LIMFOBLASTICĂ tip L1 - acesta este diagnosticul meu", aşa începe povestea Evei, spusă pe site-ul în care părinţii ei cer ajutor pentru ca fiica lor să poată să trăiască.
Părinţii ei, Alexandra şi Cezar Grigorescu, au aflat, în urmă cu două săptămâni, că micuţa lor Eva Maria are leucemie. Viaţa tinerei familii s-a schimbat total.
publicitate
Au dus-o la unul dintre cele mai bune spitale din ţară, la Institutul Clinic Fundeni. Au cerut ajutor tuturor prietenilor pe care îi au. Au deschis conturi în bancă şi i-au făcut un site, prin intermediul căruia speră să strângă 60.000 de euro. Acesta este costul terapiei în UE, le-au spus medicii, unde rata de succes în tratarea cancerelor de sânge la copii este de 80%, faţă de puţin peste 50% în România.
Coşmarul lor a început când au dus-o pe Eva Maria la doctor, pentru că era puţin cam palidă. I-au făcut o hemogramă banală, la un laborator obişnuit, iar rezultatul i-a cutremurat. Fiica lor era suspectă de leucemie. A doua zi, dimineaţa, erau deja la Fundeni, unde le-a fost confirmat diagnosticul. Eva Maria e bolnavă de LEUCEMIE ACUTĂ LIMFOBLASTICĂ tip L1.
A început tratamentele chinuitoare, care să-i stabilizeze parametrii sângelui grav afectaţi de apariţia bolii şi care să o pregătească pentru chimioterapie.
O zi din viaţa EVEI. Ziua ei de naştere
Este acum într-o rezervă de la etajul 7 al secţiei de Oncopediatrie de la Fundeni, unde cei mici ajung cu ultima speranţă de viaţă. Nu ştie de ce boală suferă, poate că nici nu ar înţelege.
Se sperie ori de câte ori aude uşa deschizându-se, pentru că înseamnă că cineva vine să îi facă o nouă injecţie, un alt set de analize.
Vineri a fost ziua ei de naştere, a împlinit patru ani, şi a fost ceva mai bine: ca să îi facă un cadou, asistenta nu a mai înţepat-o în deget pentru hemoleucogramă, ci s-a străduit să îi ia câteva picături de sânge din branulă.
PĂRINŢII şi gaşca de copii care au venit să-i schimbe ziua
Mama Evei, Alexandra Grigorescu, este învăţătoare la şcoala "Jose Marti" din Bucureşti. Câţiva dintre elevii ei, tovarăşi buni de joacă ai fetiţei, au venit să-i ureze "La mulţi ani!" şi s-au strâns în faţa secţiei în care este internată Eva Maria. Râd şi se joacă, iar înainte să fie duşi la camera ei se strâng în cerc şi îşi unesc capetele pentru a pune la cale un mare secret. "Ce şuşotiţi voi acolo?", vor să ştie adulţii, iar copiii îşi trădează cu greu taina. "E un secret, am vorbit să ne rugăm pentru Eva Maria", spune în şoaptă o fetiţă.
Pe culoarul lung şi îngust care duce la rezerva de la etajul 7, cinci copii de clasa întâi cară pungi mari de cadouri, pline cu jucării şi hăinuţe. Îi cântă "Mulţi ani trăiască!" din uşă, alături de mama Evei, învăţătoarea lor. Înăuntru, în camera plină de alte jucării, cu un castel de prinţesă nou-nouţ strălucind în cutie, cu flori pe o etajeră devenită un fel de minigrădină de poveşti, Eva Maria.
Stă în genunchi pe un pat, cu privirea înspre perete. Deasupra branulei, la mâna stângă are o brăţară cu o floare verde şi veselă. În dreapta ei, în uşă, veselii copii cântându-i "Mulţi ani trăiască!". Abia îşi întoarce capul către ei, cu figura posomorâtă, iar cântecul copiilor dă semne că slăbeşte o fracţiune de secundă. Mama Evei, învăţătoarea, cântă mai tare, iar copiii se însufleţesc şi ei. Tot ce vrea Alexandra este să-i trezească fetiţei un zâmbet, pentru că zâmbetele alungă piticii cei răi pe care îi are în corp, aşa i-a spus ea Evei.
Vin la ea şi alţi copii, foştii elevi ai Alexandrei, care acum sunt în clasa a cincea şi care o ştiu pe Eva Maria de când aceasta era bebeluş.
"Doamna învăţătoare mergea cu Eva în braţe pe munte, când avea doar opt luni şi copiii erau în tabără. Serbarea de clasa a patra au făcut-o la Teatrul Ţăndărică, Eva a spus poezioara pe scenă, îmbrăcată într-o rochiţă verde şi fudulă nevoie-mare, nu ţi-ai fi putut imagina niciodată că i s-ar putea întâmpla aşa ceva", spune o mămică.
Cenuşăreasa chemată să o amuze de ziua ei trebuie să se spele bine pe mâini şi să poarte mască pentru a se putea juca cu ea. Fetiţa are sistemul imunitar foarte slăbit. Baloanele aduse de Cenuşăreasă reuşesc să îi trezească Evei interesul. Îi cere să le umfle şi să-i creeze din ele fluturi sau ponei şi o surprinde punând-o să-i facă un pătrat. Cenuşăreasa pleacă, iar fetiţa rămâne singură cu bunica. "Nu mai vreau să vină nimeni, mi-e somn", îi spune Eva bunicii.
Pentru ca fiica lor să se facă bine, părinţii vor să o ducă la tratament la o clinică din străinătate, unde şansele de reuşită ale tratamentului sunt mai mari. Încă nu au identificat o clinică, dar vor să strângă banii. Nu au o altă soluţie.
CEI CARE DORESC SÄ‚ O AJUTE PE EVA MARIA O POT FACE ASTFEL:
Transfer bancar în conturile:
BRD - LEI
RO12BRDE426SV42546784260
Titular: Grigorescu Cezar
CNP: 1680315463070
Sucursala: BRD Ag. MoÅŸilor
BRD - EURO
RO04BRDE426SV42546944260
Titular: Grigorescu Cezar
CNP: 1680315463070
Sucursala: BRD Ag. MoÅŸilor
Cod SWIFT: BRDEROBU
Prin telefon:
(numere apelabile numai din reţeaua Romtelecom)
0900 900 082 - 2 EURO/apel
0900 900 086 - 6 EURO/apel
0900 900 084 - 8 EURO/apel
500 de noi cazuri, în fiecare an, de LEUCEMIE LA COPII
În România se estimează că trăiesc în prezent 5.000 de copii bolnavi de leucemie sau alte cancere limfatice, iar 500 de cazuri noi se înregistrează anual, potrivit Asociaţiei Salvează Vieţi, ONG-ul implicat în campania de strângere de fonduri pentru înfiinţarea unui centru de diagnoză şi tratament în cadrul Clinicii de Oncopediatrie "Louis Ţurcanu" din Timişoara. Rata de succes în tratarea cancerelor de sânge la copii şi adolescenţi este redusă - puţin peste 50% la noi faţă de peste 80% în UE. Cauza acestei situaţii este lipsa sau precaritatea mijloacelor de diagnosticare în profunzime a tipurilor de cancer, investigaţii esenţiale pentru stabilirea tratamentului potrivit. Fără diagnosticare detaliată, bolnavii primesc tratament nepotrivit şi nu supravieţuiesc.
2 ani şi jumătate de chimioterapie
Potrivit profesorului doctor Constantin Arion, şeful clinicii de pediatrie de la Institutul Fundeni, unde este internată Eva Maria, fetiţa răspunde bine la tratamentul care i-a fost administrat până în prezent. Ea are nevoie să urmeze protocolul de chimioterapie, care durează doi ani şi jumătate.
"Mă numesc EVA MARIA şi am 4 ani. Sunt o fetiţă blondă cu ochii ca murele şi sunt foarte veselă. Primele trei aniversări le-am trăit împreună cu cei care mă iubesc: mama, tata, Radu - fratele meu, şi cu bunicii. Pe 27 ianuarie, am împlinit 4 ani, dar cei care sunt acum cu mine sunt oameni necunoscuţi. Sunt îmbrăcaţi în halate albe şi vorbesc despre mine cu nişte cuvinte pe care nu le înţeleg. Lângă mine sunt şi mama, şi tata. Mă privesc cu dragoste, mă răsfaţă, parcă mai mult ca de obicei, dar şi ei vorbesc despre ceva ce nu înţeleg - spun că sunt grav bolnavă. LEUCEMIE ACUTĂ LIMFOBLASTICĂ tip L1 - acesta este diagnosticul meu", aşa începe povestea Evei, spusă pe site-ul în care părinţii ei cer ajutor pentru ca fiica lor să poată să trăiască.
Părinţii ei, Alexandra şi Cezar Grigorescu, au aflat, în urmă cu două săptămâni, că micuţa lor Eva Maria are leucemie. Viaţa tinerei familii s-a schimbat total.
Mă numesc Eva, am 4 ani şi sunt bolnavă de leucemie. VREAU SĂ TRĂIESC
de Raluca ION | astăzi, 15:45
foto(11)video(1)
Mă numesc Eva, am 4 ani şi sunt bolnavă de leucemie. VREAU SĂ TRĂIESC
Eva Maria a fost diagnosticată cu LEUCEMIE ACUTĂ LIMFOBLASTICA tip L1 în urmă cu două săptămâni. Părinţii au început o cursă contra cronometru. Strâng 60.000 de euro pentru a o duce la tratament, în străinătate. Află cum o poţi ajuta citind acest reportaj. Intrând pe pagina de FACEBOOK a ziarului Gandul poţi sa le transmiţi şi prietenilor tăi rugămintea EVEI. ÎMPREUNĂ PUTEM ÎNCERCA SĂ O AJUTĂM SĂ TRĂIASCĂ
"Mă numesc EVA MARIA şi am 4 ani. Sunt o fetiţă blondă cu ochii ca murele şi sunt foarte veselă. Primele trei aniversări le-am trăit împreună cu cei care mă iubesc: mama, tata, Radu - fratele meu, şi cu bunicii. Pe 27 ianuarie, am împlinit 4 ani, dar cei care sunt acum cu mine sunt oameni necunoscuţi. Sunt îmbrăcaţi în halate albe şi vorbesc despre mine cu nişte cuvinte pe care nu le înţeleg. Lângă mine sunt şi mama, şi tata. Mă privesc cu dragoste, mă răsfaţă, parcă mai mult ca de obicei, dar şi ei vorbesc despre ceva ce nu înţeleg - spun că sunt grav bolnavă. LEUCEMIE ACUTĂ LIMFOBLASTICĂ tip L1 - acesta este diagnosticul meu", aşa începe povestea Evei, spusă pe site-ul în care părinţii ei cer ajutor pentru ca fiica lor să poată să trăiască.
Părinţii ei, Alexandra şi Cezar Grigorescu, au aflat, în urmă cu două săptămâni, că micuţa lor Eva Maria are leucemie. Viaţa tinerei familii s-a schimbat total.
publicitate
Au dus-o la unul dintre cele mai bune spitale din ţară, la Institutul Clinic Fundeni. Au cerut ajutor tuturor prietenilor pe care îi au. Au deschis conturi în bancă şi i-au făcut un site, prin intermediul căruia speră să strângă 60.000 de euro. Acesta este costul terapiei în UE, le-au spus medicii, unde rata de succes în tratarea cancerelor de sânge la copii este de 80%, faţă de puţin peste 50% în România.
Coşmarul lor a început când au dus-o pe Eva Maria la doctor, pentru că era puţin cam palidă. I-au făcut o hemogramă banală, la un laborator obişnuit, iar rezultatul i-a cutremurat. Fiica lor era suspectă de leucemie. A doua zi, dimineaţa, erau deja la Fundeni, unde le-a fost confirmat diagnosticul. Eva Maria e bolnavă de LEUCEMIE ACUTĂ LIMFOBLASTICĂ tip L1.
A început tratamentele chinuitoare, care să-i stabilizeze parametrii sângelui grav afectaţi de apariţia bolii şi care să o pregătească pentru chimioterapie.
O zi din viaţa EVEI. Ziua ei de naştere
Este acum într-o rezervă de la etajul 7 al secţiei de Oncopediatrie de la Fundeni, unde cei mici ajung cu ultima speranţă de viaţă. Nu ştie de ce boală suferă, poate că nici nu ar înţelege.
Se sperie ori de câte ori aude uşa deschizându-se, pentru că înseamnă că cineva vine să îi facă o nouă injecţie, un alt set de analize.
Vineri a fost ziua ei de naştere, a împlinit patru ani, şi a fost ceva mai bine: ca să îi facă un cadou, asistenta nu a mai înţepat-o în deget pentru hemoleucogramă, ci s-a străduit să îi ia câteva picături de sânge din branulă.
PĂRINŢII şi gaşca de copii care au venit să-i schimbe ziua
Mama Evei, Alexandra Grigorescu, este învăţătoare la şcoala "Jose Marti" din Bucureşti. Câţiva dintre elevii ei, tovarăşi buni de joacă ai fetiţei, au venit să-i ureze "La mulţi ani!" şi s-au strâns în faţa secţiei în care este internată Eva Maria. Râd şi se joacă, iar înainte să fie duşi la camera ei se strâng în cerc şi îşi unesc capetele pentru a pune la cale un mare secret. "Ce şuşotiţi voi acolo?", vor să ştie adulţii, iar copiii îşi trădează cu greu taina. "E un secret, am vorbit să ne rugăm pentru Eva Maria", spune în şoaptă o fetiţă.
Pe culoarul lung şi îngust care duce la rezerva de la etajul 7, cinci copii de clasa întâi cară pungi mari de cadouri, pline cu jucării şi hăinuţe. Îi cântă "Mulţi ani trăiască!" din uşă, alături de mama Evei, învăţătoarea lor. Înăuntru, în camera plină de alte jucării, cu un castel de prinţesă nou-nouţ strălucind în cutie, cu flori pe o etajeră devenită un fel de minigrădină de poveşti, Eva Maria.
Stă în genunchi pe un pat, cu privirea înspre perete. Deasupra branulei, la mâna stângă are o brăţară cu o floare verde şi veselă. În dreapta ei, în uşă, veselii copii cântându-i "Mulţi ani trăiască!". Abia îşi întoarce capul către ei, cu figura posomorâtă, iar cântecul copiilor dă semne că slăbeşte o fracţiune de secundă. Mama Evei, învăţătoarea, cântă mai tare, iar copiii se însufleţesc şi ei. Tot ce vrea Alexandra este să-i trezească fetiţei un zâmbet, pentru că zâmbetele alungă piticii cei răi pe care îi are în corp, aşa i-a spus ea Evei.
Vin la ea şi alţi copii, foştii elevi ai Alexandrei, care acum sunt în clasa a cincea şi care o ştiu pe Eva Maria de când aceasta era bebeluş.
"Doamna învăţătoare mergea cu Eva în braţe pe munte, când avea doar opt luni şi copiii erau în tabără. Serbarea de clasa a patra au făcut-o la Teatrul Ţăndărică, Eva a spus poezioara pe scenă, îmbrăcată într-o rochiţă verde şi fudulă nevoie-mare, nu ţi-ai fi putut imagina niciodată că i s-ar putea întâmpla aşa ceva", spune o mămică.
Cenuşăreasa chemată să o amuze de ziua ei trebuie să se spele bine pe mâini şi să poarte mască pentru a se putea juca cu ea. Fetiţa are sistemul imunitar foarte slăbit. Baloanele aduse de Cenuşăreasă reuşesc să îi trezească Evei interesul. Îi cere să le umfle şi să-i creeze din ele fluturi sau ponei şi o surprinde punând-o să-i facă un pătrat. Cenuşăreasa pleacă, iar fetiţa rămâne singură cu bunica. "Nu mai vreau să vină nimeni, mi-e somn", îi spune Eva bunicii.
Pentru ca fiica lor să se facă bine, părinţii vor să o ducă la tratament la o clinică din străinătate, unde şansele de reuşită ale tratamentului sunt mai mari. Încă nu au identificat o clinică, dar vor să strângă banii. Nu au o altă soluţie.
CEI CARE DORESC SÄ‚ O AJUTE PE EVA MARIA O POT FACE ASTFEL:
Transfer bancar în conturile:
BRD - LEI
RO12BRDE426SV42546784260
Titular: Grigorescu Cezar
CNP: 1680315463070
Sucursala: BRD Ag. MoÅŸilor
BRD - EURO
RO04BRDE426SV42546944260
Titular: Grigorescu Cezar
CNP: 1680315463070
Sucursala: BRD Ag. MoÅŸilor
Cod SWIFT: BRDEROBU
Prin telefon:
(numere apelabile numai din reţeaua Romtelecom)
0900 900 082 - 2 EURO/apel
0900 900 086 - 6 EURO/apel
0900 900 084 - 8 EURO/apel
500 de noi cazuri, în fiecare an, de LEUCEMIE LA COPII
În România se estimează că trăiesc în prezent 5.000 de copii bolnavi de leucemie sau alte cancere limfatice, iar 500 de cazuri noi se înregistrează anual, potrivit Asociaţiei Salvează Vieţi, ONG-ul implicat în campania de strângere de fonduri pentru înfiinţarea unui centru de diagnoză şi tratament în cadrul Clinicii de Oncopediatrie "Louis Ţurcanu" din Timişoara. Rata de succes în tratarea cancerelor de sânge la copii şi adolescenţi este redusă - puţin peste 50% la noi faţă de peste 80% în UE. Cauza acestei situaţii este lipsa sau precaritatea mijloacelor de diagnosticare în profunzime a tipurilor de cancer, investigaţii esenţiale pentru stabilirea tratamentului potrivit. Fără diagnosticare detaliată, bolnavii primesc tratament nepotrivit şi nu supravieţuiesc.
2 ani şi jumătate de chimioterapie
Potrivit profesorului doctor Constantin Arion, şeful clinicii de pediatrie de la Institutul Fundeni, unde este internată Eva Maria, fetiţa răspunde bine la tratamentul care i-a fost administrat până în prezent. Ea are nevoie să urmeze protocolul de chimioterapie, care durează doi ani şi jumătate.
